Projekts

.
.
1,2-Sililnobīde propargilsilānos kā jauna metodoloģija farmaceitiski svarīgu heterociklu un aizvietotu olefīnu sintēzei
Projekta nosaukums: 1,2-Sililnobīde propargilsilānos kā jauna metodoloģija farmaceitiski svarīgu heterociklu un aizvietotu olefīnu sintēzei
Projekta īsais nosaukums: -
Vienošanās par projekta īstenošanu numurs: lzp-2023/1-0576
RTU Projektu reģistra numurs: 4795
Struktūrvienība: Ķīmijas un ķīmijas tehnoloģijas institūts
Projekta administrētājs: Projektu administrēšanas nodaļa
Finansējošais fonds: LZP fundamentālo un lietišķo pētījumu projekts
RTU loma projektā: vienīgais projekta īstenotājs
Statuss: Īstenošanā
Projekta uzsākšanas datums: 01.01.2024.
Projekta noslēguma datums: 31.12.2026.
Finansējuma piešķīrēja nosaukums: Latvijas Zinātnes padome
Projekta zinātniskais/saturiskais vadītājs: Māris Turks
Projekta vadītājs administratīvajā jomā: Esmeralda Atroška
Projekta kopējais finansējums:
Kopējais finansējums: 300 000.00 EUR.
Projekta kopsavilkums:

Šajā fundamentālajā pētniecības projektā tiks izstrādāta jauna organiskās sintēzes metodika piesātinātu un daļēji piesātinātu heterociklu ieguvei, kuri sānu ķēdē satur stereoķīmiski definētu trīs- un četraizvietotu dubultsaiti. Tas tiks panākts izstrādājot jaunu pieeju propargilsilānu 1,3-difunkcionalizēšanai, ko panāk ar izejvielu elektrofilo aktivēšanu un 1,2-sililgrupas nobīdi, tādējādi rodoties alilkatjonam vai tā ekvivalentam. Tas tiek pārvērsts heterociklā, izmantojot iekšējā nukleofīla uzbrukumu. Ar alilkatjonu starpmolekulārā veidā var reģēt arī ārējais nukleofīls. Tādā gadījumā heterocikliskās struktūras tiks iegūtas ar papildus šķērssametināšanas un alkēnu metatēzes reakcijām. Tiks demonstrēta arī iegūto trīs- un četraizvietoto vinilsilānu turpmāka reģioselektīva funkcionalizācija. Pieteiktā sintēzes metodoloģijā starptautiskā līmenī ir jauna, un tai ir plašs pielietošanas potenciāls medicīnas un farmaceitiskās ķīmijas jomā, kā arī dabasvielu totālajā sintēzē. Metodes izstrāde sāksies ar reģio- un diastereoselektīvu sintēzes metožu izveidi, un tiks tālāk attīstīta ar asimetrisko katalīzi, kas nodrošinās enantiomēri bagātinātus produktus. Projektu izpildīs 1 pēcdoktorantūras zinātnieks, 1 doktorantūras students un 1 maģistrants, kā rezultātā tiks izstrādāts 1 promocijas darbs un 1 maģistra darbs, kā arī vairāki bakalaura darbi uz brīvprātības pamata. Papildus viens promocijas darbs tiks aizstāvēts pēcprojekta periodā.

Projekta laikā tiks īstenotas sekojošas aktivitātes:
1) Pētniecības aktivitātes;
2) Zinātnisko rakstu izstrāde;
3) Dalība konferencēs;
4) Patenta pieteikuma iesniegšana;
5) Darbs ar studentiem;
6) Citas ar pētniecību saistītas darbības projekta mērķa sasniegšanai.
Publicēts RTU mājas lapā: 01.01.2024.

Universitāte